« Having Nasal Surgery? » gagne la medaille de bronze 2008
Le livre « Having Nasal Surgery? » avoir une la chirurgie nasale ? » gagne la médaille de bronze dans le concours national du livre. Christopher Martin de New York, auteur d'Après la chirurgie nasale ? Ne devenez pas une victime du syndrome du nez vide ! SNV! Ce livre a gagné une médaille de bronze comme prix dans la concurrence » de l'Independent Publisher Book Award » par 2008 dans la catégorie de Santé/Médecine/Nutrition. Martin est très content d'avoir reçu ce prix, en indiquant que le syndrome du nez vide (SNV) - est une condition chronique qui dérive d'une chirurgie nasale trop d'agressive - et il mérite une meilleure attention et compréhension dans le monde médical. Les symptômes du syndrome du nez vide (SNV) incluent le manque d'air (malgré un vaste nez ouvert), des secrétions épaisses, une irritation de la gorge, des cauchemars, Un haut taux de dépressions, et y compris des cas documentés de suicide. « Having Nasal Surgery? » Après la chirurgie nasale ? A été favorablement révisées par Midwest Book Review, Kirkus des Découvertes, prologue et Clarion, et il a été bien reçu par les meilleurs médecins dans ce domaine, y compris les médecins de la clinique MAYO. Martin a indiqué que la principale cause de la SNV est l’ablation des cornets du nez. Les cornets sont des structures qui réchauffent et forment le flux d'air dans les fosses nasales. Souvent ils sont réduits chirurgicalement dans une tentative d'améliorer la respiration. Si une trop grande partie des cornets est éliminée, le nez se trouve dans l'impossibilité de diriger correctement le flux d'air aux poumons et le résultat est des problèmes respiratoires chroniques. Vu que souvent le SNV n’est pas diagnostiqué, « Having Nasal Surgery? 'est un livre qui veut instruire les médecins et le public a propos de l'importance des cornets et l'impact d'une chirurgie trop agressive sur eux. Martin préconise un protocole standard de traitement d'allergies ainsi qu' un traitement de solutions salines avant d'effectuer la réduction de cornets. Quand on effectuera la chirurgie, il faut recourir à des procédures conservatrices pour réduire au minimum indispensable l'élimination des tissus. Martin espère aussi qu'une plus grande sensibilisation favorisera la connaissance du SNV parmis les médecins et les possibilités d'explorer et de perfectionner ses options chirurgicales reconstructives pour les patients de SNV. Quelques recherches a été menées à bien, mais encore beaucoup reste à faire. Ils restent des obstacles à dépasser pour une pleine compréhension de SNV, entre eux un manque de compréhension de la dynamique de flux d'air dans le nez, la préoccupation pour les litiges, et le domaine de l'orientation envers le guerisement chirurgical de problèmes respiratoires. Pour davantage d'information, visitez le www.emptynosesyndrome.net, dans youtube et regardez les vidéos ENS témoignage à http://www.emptynosesyndrome.org/. Martin peut être contacté par courrier électronique à webmaster@emptynosesyndrome.org.

Rebonjour, Merci pour les infos des livres, c'est vrai qu'à présent le SNV est un peu reconnu, mais ça n'empêche pas les ORL de pratiquer encore de tels actes de boucherie nasale. Moi ça fait huit ans que je vis avec l'ablation intégral de mes cornets inférieurs, les 2 premières années ont été horribles, je pensais qu'il valait mieux que je sois morte de l'opération plutôt qu'en vie, car si j'avais su ce qu'on allait me faire et les conséquences, il est bien évident que JAMAIS on n'aurait touché à mon nez. L'orl qui m'a opéré s'appelle CASTILLO Laurent, de l'hôpital PASTEUR à NICE, un véritable pourri qui m'a parlé que de polypes et non pas de cornets. C'est sur qu'à lui-même il ne se l'enlèverait pas l'organe ; il préfère bousiller la vie des autres. Depuis 3 ans, mon état stagne, c'est moins horrible que les 2 1ère années, mais bon c'est pas la panacé, mon équilibre respiratoire et mon bien être ont qd même disparu depuis ces 8 longues années et je sais que rien ne sera jamais plus comme avant et c'est ça le plus dur, car avant j'étais gaie, sans problème, juste une rhinite allergique. Donc ca a été très dur pour moi de passer d'un état normal, heureux à un état de dépression, angoisse permanente, sensation de mourir étouffée, etc et j'en passe des vertes et des pas mures. Aujourd'hui, je ne fais tjs pas d'excès, je ne pars pas loin seule, car j'ai peur de me sentir mal, je voyage peu, enfin ça a qd même perturbé considérablement ma vie et mon bonheur. Que peut-on faire pour que ces opérations mutilantes cessent ? Il faut monter une association et se faire entendre auprès du corps médical et des toubibs orl. Moi, je suis en procès depuis qq années et j'attends l'issue qui j'espère sera positive pour moi, bien que l'argent ne me rendra jamais l'organe qu'on m'a enlevé à mon insu. J'attends vos news et vos réponses. Bon courage à tous. Val